Corrections UE2 2

CYCLE CELLULAIRE

QCM1 BE/ A : elle comprend 3 stades ; C : la phase G1 dure 11h ; D : on retrouve la prophase durant la mitose

QCM2 ACD/ B : il ne se passe pas grand-chose dans le noyau (la condensation c’est pour la mitose) ; E : ils forment une masse au microscope électronique

QCM3 CE/ A : A la fin, chaque chromosome possède 4 brins nucléotidiques (1 filament= un chromatide= une molécule d’ADN= 2 brins nucléotidiques sachant qu’à la fin de la phase S il y a deux chromatides) ; B : les chromosomes ne sont pas encore visibles au MO ; D : la cohésine relier les deux chromatides sœurs sur TOUTE la longueur du chromosome

QCM4 D/ A : événements NUCLEAIRE et de la phase S +++ ; B et C : événements cytoplasmiques mais de la phase S ; E : c’est la division du noyau (donc événement nucléaire)

QCM5 AB/ C et E : les chromosomes astériens sont autour de chaque centrosome qui constituent les pôles de la cellule (chaque centriole s’entoure de microtubules ASTERIENS) ; D : il n’y a JAMAIS de liaison seulement un chevauchement lors des interactions des MT polaires

QCM6 BD/ A : c’est l’anaphase A qui se caractérise par la scissure au niveau des centromères ; C : c’est la DEPOLYMERISATION ++++ ; E : la séparation des pôles se fait grâce aux forces de traction

QCM7 ACDE/ B : une réapparition des nucléoles

QCM8 ABCD/ E : chez les polythènes, le centromère est terminal

QCM9 ADE/ B : les chromomères sont répartis à des intervalles réguliers ; C : le stade zygotène permet le rapprochement des chromatides NON-sœurs +++++

QCM10 BC/ A : c’est au stade pachytène ; D : c’est le stade diacinèse ; E : c’est le stade de la prométaphase primaire

QCM11 CD/ A, B et E :

Les éléments latéraux apparaissent au stade leptotène

La barre centrale et les barres transversales apparaissent au stade zygotène

Les nodules de recombinaison apparaissent au stade pachytène

QCM12 AC/ B : la rupture des chiasmas se fait en anaphase primaire ; D : A la fin de la méiose primaire, les cellules filles sont haploïdes en nombre de chromosome et diploïdes en quantité d’ADN ; E : c’est lors de l’anaphase primaire

QCM13 BE/ A : la méiose secondaire correspond à la méiose équationnelle ; C : A la fin, les cellules obtenues sont haploïdes en nombre de chromosome ET en quantité d’ADN ; D : c’est lors de la prophase secondaire qu’il y a la mise en place du fuseau de division cellulaire

QCM14 BCD/ A : il s’effectue au stade pachytène de la prophase primaire ; E : c’est pour la recombinaison INTERchromosomique

QCM15 ACDE/ B : c’est au stade 2

CHROMOSOMES ET CARYOTYPE

QCM1 CE/ A : il existe 46 chromosomes et 23 paires de chromosomes ; B : ce sont les chromosomes gonosomiques les sexuels ou hétérochromosomes ; D : L’étymologie est : corps coloré

QCM2 A/ B : chromatine= ADN+protéines (c’est la forme sous laquelle se présente l’ADN dans le noyau) ; C : c’est le deuxième niveau de condensation ; D : le nucléosome fait 10 nm de diamètre ; E : les protéines H3 et H4 sont riches en lysine

QCM3 ABE/ C : elle n’est pas accessible aux enzymes ; D : c’est de l’hétérochromatine facultative

QCM4 DE/ A : les histones désacétylases permettent de recréer les charges + ; B : plus la chromatine est DECONDENSEE, plus elle sera transcrite ; C : ce sont les centromères qui présentent une structure répétée en tandem

QCM5 AD/ B : EMPECHE la fusion des chromosomes (rôle +++) ; C : rôles des centromères ; E : rôles des microtubules

QCM6 BCD/ A : on ne récupère que les globules BLANCS ; E : on peut identifier les anomalies de nombre et les anomalies de structure mais pas les anomalies génétiques

QCM7 B/ A : en métacentrique, le centromère est quasiment au centre ; C : les bras longs sont notés q ; D : les bras courts ne sont plus visibles en télocentriques ; E : /!\ les télocentriques n’existent pas dans l’espèce humaine +++ il a été mis en évidence chez la souris

QCM8 CDE/ A : les NOR se trouvent sur les bras courts des chromosomes acrocentriques ; B : ce sont les bandes F. Les bandes C sont au niveau des centromères

QCM9 D/

Bandes R sombres = Bandes G claires = bandes Q non-fluorescentes à pour les régions de l’euchromatine

Bandes R claires= Bandes G sombres= bandes Q fluorescentes à pour les régions riches en bases AT : hétérochromatine non transcrite

QCM10 ACE/ B : le syndrome du cri du chat est une DELETION terminale du bras court du chromosome 5 ; D : lors de la formation d’iso chromosomes, il y a une perte des bras courts

QCM11 BD/ A : c’est entre deux chromosomes NON-homologues ; C : c’est durant la ségrégation adjacente de type 1 ; E : c’est sur des chromosomes non homologues et acrocentriques

QCM12 BCD/ A : haploïde à sujet portant une fois le nombre monoploïde ; E : nullisomie à 2n-2

QCM13 BC/A : il correspond à la trisomie 21 ; D : c’est le syndrome de Klinefelter ; E : c’est le syndrome de Klinefelter

QCM14 AD/ B : syndrome de Down ; C : caractéristiques du syndrome d’Edwards ; E : caractéristique du syndrome de Turner (touche que les femmes)

QCM15 ABE/ C : il y a présence d’un retard mental dans le syndrome de Klinefelter ; D : c’est au niveau des bras courts

APOPTOSE

QCM1 BCDE/ A : c’est un phénomène physiologique ;

QCM2 ACDE/ B : c’est une carence en facteurs trophiques

QCM3 C/A : il y a une atrophie du corps cellulaire ; B : caractéristiques de la nécrose ; D : caractéristiques de l’autophagie ; E : il n’y a pas de réactions inflammatoires

QCM4 AB/ C : les organites sont tout de suite altérés ; D : caractéristique de l’autophagie ; E : faux car la nécrose est un processus particulié

QCM5 ACE/ B : la disparition des canaux de Wolf chez la femme et de Muller chez l’homme ; D : l’apoptose permet la création de la cavité amniotique (revu en embryologie +++)

QCM6 BE/ ACD : c’est par activation de l’apoptose

QCM7 ABC/ D : les caspases effectrices auront comme substrat une protéine cellulaire autre qu’une caspase ; E : elles possèdent un pro-domaine COURT

QCM8 B/ A : inhibiteur de l’apoptose ; C : c’est une kinase ; D : c’est une protéine PRO-apoptotique

QCM9 AB/ En présence de facteurs trophiques, on a une inhibition des caspases, C : bad est phosphorylé par Akt Kinase ; D : les Bcl vont inhiber le canal Bax ; E : il n’y aura donc aucun complexe de formé

QCM10 BD/ A : c’est l’activation des caspases ; C : le cytochrome C sort de la mitochondrie vers le cytosol et non l’inverse ; E : la caspase 3 est une caspase TERMINALE, c’est l’apoptosome qui clive la pro-caspase 9 en caspase 9

QCM11 BCDE/ A : les endonucléases sont utilisées dans la voie intrinsèque des caspases

QCM12 ABD/ C : vrai mais ce n’est pas en présence de Hoechst car c’est la technique TUNEL ; E : le Western Blot permet de mesurer l’ACTIVATION des caspases

QCM13 ADE/ B : la m-Calpaine active la caspase 12 qui active ensuite la caspase 9 ; C : la protéine CHOP inhibe Bcl-2

FECONDATION

QCM1 DE/ A : c’est la formation d’un œuf diploïde ; B : la période embryonnaire correspond à l’intervalle entre la fécondation et la huitième semaine ; C : l’ovocyte est viable 24h maximum ( et le spz 14-72h)

QCM2 D/ A : les ovocytes sont immobiles ; B : c’est la CAPACITATION ; C : c’est l’achèvement de la méiose ; E : seule la tête du spermatozoïde pénètre l’ovocyte

QCM3 BD/ A : la concentration est entre 40 et 600 millions ; C : des millions ne franchiront pas la glaire cervicale ; E : moins d’une centaine vont arriver dans l’environnement de l’ovocyte

QCM4 AB/ C : le diamètre de l’ampoule est de 8mm ; D : la période de fécondabilité a lieu entre le 11ème et 15ème jour ; E : ils mettent environ 30 min sans obstacle

QCM5 ACE/ B : elle commencera au niveau du col de l’utérus ; D : la capacitation ne peut PAS avoir lieu en présence de liquide séminal

QCM6 AB/ C : ils passent d’une progression linéaire à une progression erratique ; D : c’est sous l’influx de Ca2+ ; E : La capacitation allonge le temps que mettra le spermatozoïde ! Mais c’est une étape indispensable pour la suite

QCM7 CE/ A : c’est l’inverse, la pénétration d’un spermatozoïde va fournir à l’ovocyte une phospholipase C ; B : elle entraîne le clivage de PIP2 en DAG+ IP3 ; D : c’est la réaction corticale qui permet un blocage de la polyspermie

QCM8 CD/ A : c’est la fixation des spermatozoïdes à la zone pellucide ; B : elle est libérée lors de la liaison secondaire ; E : c’est la fixation sp95-ZP3 qui détermine la réaction acrosomique

QCM9 ABCD/ E : le démasquage va entraîner les liaisons secondaires

QCM10 AD/ B : la protéine sp17 se lie à ZP2 et SPAM1 à ZP2 aussi ; C : c’est l’acrosine qui permet de dissocier ZP1 par rapport à ZP2 et ZP3 ; E : il y aura autant de réactions acrosomiques qu’il y aura de spermatozoïdes

QCM11 ADE/ B : c’est l’inverse, le pronucléus male va gonfler pour afin d’avoir une taille légèrement supérieure à celle du pronucléus femelle ; C : ils migrent vers le centre du zygote

QCM12 BC/ A : les oscillations calciques sont observées au bout de 2h ; D : la formation de pronucléi est observée au bout de de 6h à 7h ; E : la 1ère division est observée au bout de 36h

QCM13 ACE/ B : le volume est de 2 à 6 ml ; D : dans l’éjaculat, ils sont dépacacités

QCM14 CD/ B : c’est le clivage des chaînes GLUCIDIQUES ; E : c’est la perte de cholestérol qui entraîne une baisse de la rigidification de la membrane

QCM15 ADE/ B : la zone pellucide est synthétisée et libérée par les cellules granuleuses ; C : la protéine sp95 se fixe à ZP3 dans la partie protéique

GAMETOGENESE

QCM1 AC/ B : lorsqu’on a une activité mâle puis femelle, on parle de protandre ; D : des espèces gonochoriques sont des espèces où la spermatogenèse et l’ovogenèse se déroulent chez des individus différents ; E : A la fin de la maturation, on obtient des gamètes fécondants

QCM2 BDE/ A : ce sont les tubes séminifères qui convergent vers les tubes droits anastomosées ; C : l’albuginée est très fibreuse et très vascularisée

QCM3 CE/ A : la spermiogenèse correspond au passage de la spermatide au spermatozoïde ; B : les spermatozoïdes possèdent un noyau haploïde ; D : les cellules germinales ont une disposition centripète

QCM4 ACD/ B : une nouvelle génération commence à se diviser AVANT que les cellules soient devenues des spermatozoïdes ; E : ces protéines sont synthétisées que pendant la spermiogenèse

QCM5 BC/ A et E : c’est la condensation du noyau avec une disparition des nucléoles ; D : la tête est composée d’un noyau + acrosome + membrane post-acrosomique

QCM6 BC/ A : il y a 9 doublets de microtubules ; D : l’acrosome est au niveau de la tête ; E : l’annulus est la limite postérieure de la pièce intermédiaire (c’est donc entre la pièce intermédiaire et la queue)

QCM7 ABC/ D et E : protéines de l’acrosome

QCM8 CDE/ A : les cellules folliculeuses émettent des MACROvillositées ; B : un follicule primordial est un ovocyte primaire bloqué au stade diplotène

QCM9 ACDE/ B : la 1er couche de cellules bien organisées s’appelle la corona radiata

QCM10 BD/ A : la 1er couche de cellules est nommée la corona radiata ; C : il n’y a qu’une seule vague de follicule pré-antraux qui va poursuivre cette croissance ; E : le sérum provient de la thèque interne

QCM11 AE/ B : celui qui va produire plus d’aromatase sera sélectionnée, donc l’activité est importante ; C : ceci arrivera durant la phase de maturation ; D : les critères de sélection se font en fonction de l’activité des aromatases

QCM12 BDE/ A : cette phase dure 15 jours ; C : l’ovocyte secondaire est bloqué en métaphase jusqu’à la fécondation

QCM13 ACE/ B : les ovogonies cessent de se multiplier au 5ème mois de la vie fœtale ; D : les synthèses auront lieu avant les premières divisions méiotique

QCM14 CDE/ A : le cycle dure 74j ; B : les spermatogonies se multiplient pendant toute la vie sexuelle de l’homme

QCM15 BCE/ A : c’est une membrane post-acrosomique ; D : la pièce intermédiaire se compose de mitochondries

QCM16 BCD/ A : ce sont des cellules diploïdes indifférenciées ; E : elles resteront liées par des ponts cytoplasmiques

CYTOSQUELETTE

QCM1 AC/ B : il a été découvert au 19ème siècle ; D : il est constitué de 3 filaments : actine, filament intermédiaire et microtubule ; E : l’urée dénature la membrane plasmique mais pas le cytosquelette

QCM2 CD/ A : ils sont présents dans toute la cellule et entourent le noyau ; B : ils sont dans toutes les cellules animales nuclées ; E : ils positionnent les organites pendant l’interphase (pendant la mitose ils forment le fuseau mitotique)

QCM3 BE / A : ce sont des tubes creux ; C : la tubuline est un hétérodimère ; D : alpha est toujours liée au GTP (et pas GDP)

QCM4 ABDE/ C : l’extrémité positive est à polymérisation RAPIDE

QCM5 CDE/ A : ce sont les MT dynamiques qui se polymérisent/dépolymérisent en continu ; B : caractéristiques des MT dynamiques

QCM6 ABE/ C : la vinblastine inhibe la polymérisation ; D : le taxol se lie aux tubulines polymérisées

QCM7 C/ A : il organise l’espace intra-cellulaire ; B : il se situe à proximité du noyau ; D : il se sépare en deux dans une cellule en MITOSE ; E : aucune drogue ne peut détruire les centrioles

QCM8 ACD/ B : il y a 9 triplets de MT ; E : c’est ancré dans les anneaux de tubulines GAMMA

QCM9 ADE/ B : il disparaît après la réplication des centrioles ; C : en fin de fin S, on a 4 centrioles

QCM10 BC/ A : ce sont les protéines STABILISANTES ; D : OP18 est une protéine déstabilisante ; E : la protéine MAK est la plus fréquente dans les dendrites (Tau c’est dans les axones)

QCM11 E/ A : les kinésines vont vers le pôle positif ; B : le transport se fait grâce à l’ATP ; C : l’activité motrice est portée par les chaînes lourdes ; D : c’est un système antiphasé et non-coordonnée

QCM12 CD/ A : ce sont des homodimères ; B : la tige est nommée coiled coil ; E : leur activité principale est la dépolymérisation

QCM13 ABCDE

QCM14 BDE/ A : la colchicine induit une dépolymérisation ; C : s’il y a une anomalie, la mitose est stoppée en fin de métaphase

QCM15 ABE/ C : ils sont présents dans le noyau qu’en situation PATHOLOGIQUE ; D : il y a aussi présence d’actine de type béta et Gamma

QCM16 AD/ B : il y a un assemblage antéro-postérieur et latéral pour former une hélice ; C : on a les boucles I/III et II/IV ; E : la polymérisation est possible dès deux côtés

QCM17 AC/ B : il faut un minimum de 3 monomères ; D : elle ne nécessite pas d’énergie ; E : elle se polymérise de façon spontanée

QCM18 BDE/ A : c’est une protéine stabilisatrice ; C : c’est la spectrine qui est importante pour la forme des hématies

QCM19 CE/ A : au contraire, elle ouvre le site nucléotidique de l’actine ; B elle accélère la polymérisation ; D : la profiline augmente la vitesse de recyclage de l’actine

QCM20 ABE/ C : elle permet une activation de l’actine ; D : si elles peuvent se lier avec PIP2

QCM21 BCDE/ A : il existe 17 classes exactement

QCM22 AC/ B : ils sont absents du noyau (faites-vous une fiche avec la localisation des différents filaments ++) ; D : ils sont codés par plus d’une cinquantaine ; E : les cytokératines sont spécifiques de tous les épithélia, au niveau des cellules mésenchymateuses, ce sont les vimentines

QCM23 CDE/ A : c’est la cytokératine (+++) ; B : les types 2 sont dit neutre ou basique

QCM24 B

QCM25 ACDE/ B : attention, les lamines ne forment pas de filaments mais un réseau, un filet +++

QCM26 BC/ A : rôle de l’actine ; D et E : rôles des microtubules

QCM27 ABCE/ D : elle va se déplacer vers la zone la plus concentrée

QCM28 ADE/ B : c’est Rho A ; C : les lamellipodes sont mis en place par expression de Rac

GENERALITES SUR LES TISSUS

QCM1 AB/ C : il est observable au microscope optique ; D : le tissu adipeux est un tissu simple ; E : lorsqu’il est musculaire, il provient du mésoblaste

QCM2 BC/ A : c’est une structure fonctionnelle et reproductrice ; D : elle possède une taille entre 5 et 70 micromètres ; E : il y a 60 000 MILLIARDS de cellules

QCM3 CE/A : c’est la distance MINIMALE ; B : c’est le microscope électronique ; D : c’est pour le pouvoir de résolution de l’œil

QCM4 AB/ C et E : ils sont observables au ME ; D : observable au MO à fort grossissement

QCM5 CD/ A : faux c’est la biopsie mais il est possible de faire une biopsie pendant l’endoscopie ; B : c’est pour les frottis ; E : les frottis sont utilisés pour une analyse cytologique

QCM6 BC/ A : c’est la fixation

QCM7 C

QCM8 BDE/ A : l’abondance de la MEC varie selon le tissu ; C : les composants sont produits par les cellules de soutient du tissu conjonctif

QCM9 ACE/ B : les cellules les plus courantes sont les fibroblastes ; D : les ostéoclastes détruisent la matrice de l’os

QCM10 ABC/ D : ils en possèdent tous sauf l’acide hyaluronique ; E : ils peuvent être présents dans les protéoglycanes

QCM11 BDE

QCM12 ACD/ B : le kératane de type 2 est retrouvée dans les tissus conjonctifs lâches ; E : c’est l’acide hyaluronique +++

QCM13 CE/ A : ils sont formés par un noyau protéique ; B : protéoglycanes = GAG + noyau protéique ; D : ce sont des bons absorbeurs de chocs

QCM14 AD/ B : ils apportent une résistance mécanique ; C : ils sont inextensibles ; E : il y a trois chaînes alpha composés de 1055 acides aminés chacune

QCM15 AB/ C : ils sont dans le cartilage ; D : c’est le collagène IV au niveau des lames basales ; E : le IV se lie avec l’entactine (et non la ténascine)

QCM16 CDE/ A : c’est la fibronectine qui est ubiquitaire ; B : le stock d’élastine est formé après la puberté

QCM17 ABDE/ C : ils sont entre le tissu conjonctif et épithéliale

TRANSDUCTION DU SIGNAL

QCM1 ACE/ B : ils sont régulés par le calcium intra-cellulaire ; D : lorsque les cadhérines sont phosphorylées, on a une perte d’adhésion

QCM2 E/ note : l’acide rétinoïque est un dérivé naturel de la vitamine A (+++)

QCM3 ADE/ B : la communication endocrine est à distance du lieu de sécrétion ; C : la communication paracrine agit localement et sur des cellules proches

QCM4 DE/A : ils possèdent un domaine intracellulaire HYDROPHILE ; B : les kinases catalysent ka réaction PHOSPHORYLATION ; C : récepteurs canaux= ionotropiques

QCM5 AC/ B : à l’état inactif, la protéine G est liée au GDP ; D : alpha Q entraîne une augmentation d’inositol 3P, Ca2+, DAG ; E : c’est la sous unité alpha qui donne les caractéristiques de la protéine G

QCM6 ACE/ B : alpha Q module l’activité de la protéine kinase C ; D : alpha S stimule l’adénylcyclase

QCM7 E/ A : elle possède deux sous unités catalytiques ; B : Une fois libérée, les sous-unités catalytiques VONT vers le noyau ; C : la coqueluche est due à une non-fixation de la sous unité alpha i au récepteur ; D : c’est une sérin/thréonine +++

QCM8 ABC/ D : c’est IP3 qui va permettre cela ; E : la fixation du calcium à la calmoduline ACTIVE plusieurs systèmes enzymatiques dont la NO synthase

QCM9 ACDE/ B : en A, nous avons la MAPK2 (MEK)

QCM10 BE/ A : les molécules sont toutes liposolubles (donc hydrophobes) ; C : le domaine AF2 est situé sur le domaine de liaison au ligand ; D : ce sont souvent des domaines en doigt de ZINC

QCM11 B/ A et C : ce sont des récepteurs non-stéroïdiens

QCM12 ABDE/ C : en absence de ligand, ils ne peuvent pas interagir avec l’ADN

QCM13 AB/ C : les récepteurs FGF sont de classe 4 ; D : le ligand à l’insuline est déjà dimérisé +++ ; E : c’est le ligand PDGF qui se fixe à deux récepteurs en même temps

QCM14 ACE/ B : c’est SH3 qui se lie aux protéines riches en proline ; D : ils ne possèdent pas de domaine SH2

QCM15 D

SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE

QCM1 CD/ A : le système endomembranaire est spécifique des cellules eucaryotes ; B : c’est un système constitué de plusieurs cavités intracellulaires ; E : les canalicules ne sont pas toujours visibles au microscope

QCM2 BE/ A : le contenant est une double membrane (double couche de phospholipides) ; C : les protéines périphériques sont extrinsèques ; D : les molécules solubles luminales sont en solution dans la lumière du compartiment

QCM3 ABE/ C : l’appareil de golgi est facilement observable au microscope optique et au microscope électronique ; D : les compartiments post-golgiens sont situés entre le trans-golgi-network et la membrane plasmique

QCM4 BD/ A : on différencie les compartiments post-golgiens selon leurs fonctions ; C : une sécrétion constitutive et permanente ; E : Dans les hépatocytes, les compartiments représentent 17% du volume de la cellule

QCM5 BDE

QCM6 ABE/ C : un flux antérograde part du rétinaculum endoplasmique et se dirige vers la membrane plasmique ; D : Le système endomembranaire est un ensemble dynamique : ce sont des échanges permanents entre les compartiments

QCM7 CDE/ A : Lorsque la membrane plasmique est le compartiment accepteur, c’est une exocytose ; B : la lumière de la vésicule correspond au milieu extracellulaire

QCM8 BE/ A : Pour qu’une vésicule se forme, il doit y avoir polymérisation de protéines cytosoliques ; C : la composition d’un manteau diffère suivant le compartiment donneur ; D : COP I permet un transport rétrograde (et COP II un transport antérograde)

QCM9 BCE/ A et D : Ils permettent un transport rétrograde

QCM10 ADE/ B : le manteau est constitué de clathrine cytosolubles monomériques s’assemblant en triskèles avec une symétrie ternaire ; C : Chaque triskèle se compose de 6 monomères

QCM11 DE/ A : la cargaison comprend des protéines transmembranaires et des protéines solubles ; B : les protéines solubles sont sélectionnées via des récepteurs transmembranaires ; C : les adaptines reconnaissant les protéines transmembranaires par leur séquence signal FRYX

QCM12 BCDE/ A : le signal de dissociation est donné par des protéines GTPase monomériques ARF

QCM13 DE/ A : les vésicules interagissent indirectement avec les microtubules ; B : les kinésines assurent le transport antérograde ;C : les kinésines sont constituées de deux chaînes lourdes et une chaîne légère

QCM14 C/ A : Le complexe d’arrimage ne permet pas la fusion des membranes. Il permet juste de les relier sans qu’elles soient suffisamment proche pour pouvoir fusionner ; B : les SNARE sont des protéines transmembranaires ; D : le complexe d’arrimage est un complexe de grande taille ; E : les v-SNARE seront recyclées dans le compartiment donneur

QCM15 BDE/ A : il est constitué d’un réseau de citernes et de tubules ; C : le RE est en continuité avec l’enveloppe nucléaire

QCM16 AD/ B : la synthèse des stérols liposolubles a lieu dans la membrane du REL ; C : les précurseurs sont synthétisés dans le feuillet externe de la membrane du REL ; E : les phospholipides destinés à rester dans le système endomembranaire vont basculer dans le feuillet luminal par FLIP FLOP

QCM17 CE/ A : rôle du rétinaculum endoplasmique rugueux ; D : rôle de l’appareil de golgi

QCM18 ADE/ B : la largeur des canalicules peut varier selon le type cellulaire observé ; C : la face luminale est lisse tandis que la face cytosolique est la face sur laquelle se fixe les ribosomes

QCM19 ABCE/ D : les importines sont des protéines cytosoliques

QCM20 BC/ A : les importines reconnaissent les protéines à signal NLS ; D : RAN-GDP est cytosolique ; E : Lorsque Ran entre dans le cytosol, elle hydrolyse spontanément son GTP en GDP

QCM21 ABD/ C : elles seront matricielles, transmembranaires ou intermembranaires ; E : la protéine pourra acquérir sa conformation tri-dimensionnelle par clivage de son peptide signal

QCM22 AB/ C : Lorsque le peptide signal est interne, celui-ci sera reconnu par le SRP au cours de la synthèse protéique ; D : le peptide de terminaison de transfert est un peptide d’ancrage tandis que le peptide d’initiation de transfert est un peptide signal non clivé ; E : Dans les protéines à 7 domaines transmembranaires, il y aura 4 domaines de peptides d’initiation de transfert et 3 domaines de peptides de terminaison de transfert

QCM23 E/ A : le repliement ne va pas pouvoir s’établir de façon spontané (en général) ; B : les protéines chaperonnes existent des deux côtés de la membrane du RER ; C : La protéine Bip (binding protein) permet le repliement correct de la protéine, la protéine HSP est une protéine de choc thermique ; D : les protéines HSP sont déjà activées en situation normale, mais elles seront sur-exprimées lors d’un stress cellulaire

QCM24 BE/ A : il possède un rôle dans le tri, la maturation et l’étiquetage des protéines ; C : le cis-golgi-network est une face du côté du rétinaculum endoplasmique rugueux ; D : le dictyosome est un compartiment polarisé

QCM25 DE/ A : On parle de O-glycosylation ; B : Lors de la glycosylation des protéines, ce sont des monosaccharides qui sont ajoutés ; C : les glucides sont ajoutés sur les chaînes latérales des groupement -OH des Sérines et des Thréonines

QCM26 CDE/ A : glycosylation des protéines ; B : Ce n’est pas une synthèse mais une modification des chaînes oligosaccharides

QCM27 ACE/ B : le repliement des protéines se fait entre le cis-golgi et le trans-golgi network ; D : les protéines d’adressage aux lysosomes ont une séquence signal GYXXΦ

QCM28 BD/ A : la morphologie des lysosomes est très hétérogène ; C : les perméases permettent l’importation des molécules à hydrolyser et l’exportation après hydrolyse des produits du catabolisme lysosomial

QCM29 ABCE/ D : la pinocytose est une endocytose non-spécifique

QCM30 BCD/ A : lors de la phagocytose, l’ingestion des particules se fait dans le milieu extra-cellulaire ; E : A la fin de la dégradation, les acides aminés seront évacués par exocytose

QCM31 ABDE/ C : l’autophagie va entraîner la formation d’une vésicule à simple membrane

QCM32 ACD/ B : les peroxysomes sont des organites de petites tailles ; E : la détoxification fait intervenir des réactions d’oxydation

QCM33 AE/ B : la catalase assemblée est un tétramère ; C et D : PTSR1 est un récepteur cytosolique au motif PTS. Et ce récepteur sera reconnu par un récepteur transmembranaire de la membrane du peroxysome. Ce récepteur transmembranaire va permettre la translocation du récepteur portant la catalase (donc PTS1R) du côté luminal

QCM34 BDE/ A : la mutation du récepteur PTS1R entraîne une absence de celui-ci dans l’organisme ; C : les protéines luminales (catalases, oxydases) seront absentes du peroxysome

EMBRYOLOGIE

QCM1 AE/ B et D : ce sont des événements de la 3ème semaine/ C : c’est la 2ème semaine

QCM2 ACD/ B : la zone pellucide est ne structure rigide qui ne peut pas (ou très peu) se distendre ; E : le premier partage se fait suivant un plan perpendiculaire à l’équateur, on parle de plan méridional

QCM3 BE/ A : on parle de clivage holoblastique rotationnel ; C : le stade 2 cellules est atteint au bout de 36h ; D : Chez l’humain, la trompe utérine va fournir au produit de la conception des nutriments

QCM4 BD/ A : jusqu’au stade morula, les blastomères sont des cellules sphériques ; C : les volumes des espaces intercellulaires vont diminuer ; E : Avant la compaction, les E-cadhérines ont une répartition uniforme. Quand les cellules vont se polariser, les E-cadhérines vont se répartir au niveau des zones latérales

QCM5 A/ B et C : un blastomère qui se divise suivant un plan parallèle à l’axe apical-basal va donner deux cellules polarisées similaires. Un blastomère qui se divise suivant un plan perpendiculaire va donner deux cellules différentes ; D : le bouton embryonnaire est constitué de la masse cellulaire interne ; E : la communication se fera par les jonctions GAP

QCM6 E/ A : la morula va se creuser d’une cavité vers le 5ème jour ; B : le processus de cavitation est permis par un flux d’ion sodium ; C : les cellules de la masse interne vont progressivement être repoussé à un pôle du blastocyste ; D : la zone pellucide a disparu au stade blastocyste

QCM7 ACE/ B et D : la protéase est produite par les cellules du trophectoderme. Elle est apparentée à la trypsine et porte le nom de STRYPSINE.

QCM8 AC/ B : l’IGF2 est codé par l’allèle paternel ; D : Pour l’inactivation du chromosome X, un ARN non codant va le recouvrir ; E : une anomalie de l’empreinte parentale entraîne un développement incorrect de l’embryon

QCM9 BD/ A : c’est la 1ersemaine ; C et E : c’est la 3ème semaine

QCM10 BE/ A : la vésicule vitelline est un vestige évolutif ; C et D : la cavité amniotique protège l’embryon contre d’éventuels traumatismes mécaniques et contre une éventuelle déshydratation. Le placenta permet la protection et la nutrition de l’embryon. L’allantoïde intervient dans la mise en place de la vascularisation chorionique placentaire

QCM11 ACE/ B : au moment où le produit de contraception arrive dans la lumière utérine, l’utérus est en phase lutéale ; D : ce sont les étapes de franchissement et d’interaction qui sont qualifiées d’invasion de l’endomètre

QCM12 ACD/ B : le glycogène est très visqueux, il va ralentir le produit de contraception et l’engluer au sein de l’épithélium utérin ; E : les enzymes protéolytiques proviennent des cellules du syncytiotrophoblaste

QCM13 BCDE/ A : l’interleukine 1 permet l’orientation et l’implantation de l’embryon. C’est la Leukemia Inhibitory Factor qui va permettre la transformation

QCM14 ACE/ B : c’est la nidation tubaire ; D : c’est la nidation intra-murale

QCM15 BCD/ A : la masse cellulaire interne s’organise dès le 7ème jour ; E : la formation du disque didermique établit l’axe dorso-ventral

QCM16 BCE/ A : Les cellules vont mourir par apoptose dans la partie centrale de l’épiblaste ; D : la cavité amniotique est limitée par un plancher formé de cellules épiblastiques et d’un toit de constitué de cellules amnioblastiques

QCM17 ABCDE

QCM18 BE/ A : c’est la 2ème semaine ; C : l’amnios se met en place à la 2ème semaine et l’allantoïde à la 3ème ; D : la neurulation secondaire a lieu durant la 4ème semaine

QCM19 CD/ A : la mise en place des feuillets est permise par une répression de l’expression des E-cadhérines ; B : le 1er feuillet à se mettre en place est l’endoderme ; E : plus les cellules présomptives du mésoderme sont situées caudalement, plus le mésoderme formé sera latéral

QCM20 ADE/ B : les cellules épiblastiques vont migrer soit latéralement soit rostralement ; C : la migration différentielle est régulée par un système BMP4 et FGF

QCM21 ACD/ B : la ligne primitive va se creuser vers J16 pour former un sillon appelé sillon primitif ; E : les facteurs déterminants la formation et le développement de la ligne primitive sont pour la plupart produits par l’hypoblaste

QCM22 ABC/ D : c’est l’activine ; E : CSF-1 permet l’implantation de l’embryon

QCM23 ABCDE

QCM24 BDE/ A et C : lors de la formation de la chorde, le processus notochordal va s’allonger par prolifération cellulaire à l’extrémité à l’extrémité la plus proche du nœud primitif. Une fois le processus notochordal formé, il va se transformer en cordon solide. Lors de cette transformation, son plancher ventral va fusionner avec l’endoderme et s’ouvrir ventralement

QCM25 ACD/ B : le mésoderme va se condenser en une série de somitomères (et les somitomères évolueront en somites par la suite) ; E : il y a 3 paires de somites pour la région coccygienne

QCM26 A/ B : les bourgeons de membre apparaissent au niveau du somatopleure ; C : ils vont délimiter le cœlome interne (cœlome intra-embryonnaire) ; D : les ébauches cardiaques apparaissent au sein du mésoderme splanchnopleure intra-embryonnaire ; E : les ébauches aortiques seront visibles au cours de la 3ème semaine

QCM27 ADE/ B : la neurulation primaire débute avant la fin de la gastrulation ; C : l’épaississement médio-sagittale de l’ectoderme va apparaître au 18ème jour

QCM28 BDE/ A : les circulations sanguines maternelles et du produit de la conception réalisent des échanges mais ne se mélangent pas ; C : Ce sont les villosités secondaires qui sont colonisées par le mésoderme extra-embryonnaire

QCM29 CE/ A : les chambres intervilleuses sont visibles ; B : la saillie cardiaque est visible à la fin de la 4ème semaine ; D : le cordon ombilical n’est pas encore formé (il se forma après la 4ème semaine)

QCM30 ABD/ C et E : événements de la 3ème semaine

QCM31 BC/ A : Au début de la 4ème semaine, l’embryon humain n’a pas encore acquis une forme caractéristique des vertébrés ; D : les mouvements de plicatures longitudinales et transversales se font de façon synchrone ; E : l’allantoïde va être déplacé par rotation au niveau de l’extrémité caudale

QCM32 DE/ A : les bords latéraux du disque embryonnaire vont se déplacer en position ventrale ; B : le futur cordon ombilical va se former au niveau de la vésicule vitelline ; C : le 1er segment de la vésicule vitelline deviendra l’intestin primitif

QCM33 ABE/ C : le mésoderme va délimiter un cœlome intra-embryonnaire ; D : le tube digestif primitif est en contact avec la vésicule ombilicale par sa partie MOYENNE

QCM34 BCDE/ A : Au niveau de leur partie dorsale et médiane, les somites vont former le dermomyotome

QCM35 BCD/ A : la fusion des deux tubes endocardiques a lieu au cours de la 4ème semaine ; E : le myocarde et l’épicarde se mettent en place à partir du mésoderme

QCM36 BE/ A : la neurulation suit la neurulation primaire ; C : on a la mise en place des parties sacrales inférieures et des parties coccygiennes du tube neural ; D : le cordon neural va se former à partir de l’éminence caudale

QCM37 AC/ B : les somites sont visibles par transparence ; D : le cordon ombilical n’est pas encore formé ; E : on peut encore voir les vestiges de la vésicule vitelline