Ayr'Entraide
CYTOSQUELETTE
 
QCM1 Le cytosquelette
  1. Est une structure multiple
  2. A été découvert au 20ème siècle
  3. Permet le maintien de la forme cellulaire
  4. Se constitue de laminine
  5. Est dénaturé lors de la mise en contact de la cellule avec l’urée

 
QCM2 Les microtubules
  1. Couvrent seulement la partie périphérique de la cellule
  2. Se trouvent dans toutes les cellules eucaryotes
  3. Sont issus du centrosome
  4. Entrent dans la composition des flagelles
  5. Ont un rôle dans le positionnement des organites pendant la mitose
 

QCM3 Nature biochimique des microtubules
  1. Les microtubules sont des tubes pleins
  2. Les microtubules se composent de l’assemblage de 13 protofilaments
  3. La tubuline est un hétéro-monomère
  4. La sous-unité alpha des tubulines est toujours liée au GDP
  5. Pour les molécules de tubuline s’assemblent, il faut que la sous-unité béta soit liée au GTP
 

QCM4 Concernant les protofilaments
  1. Le protofilament est une structure polarisée
  2. L’extrémité alpha est négative
  3. L’extrémité positive est dite à polymérisation lente
  4. Le démarrage de la polymérisation nécessite un petit noyau de polymérisation au niveau du centrosome
  5. Lorsque la coiffe disparaît totalement, on a une dépolymérisation catastrophique
 

QCM5 Concernant les microtubules stables
  1. Ils se polymérisent/dépolymérisent en continu
  2. Ce sont des senseurs du volume cellulaire
  3. Les modifications post-traductionnelles entraînent une modification de structure de la tubuline
  4. Les modifications se font sur la tubuline alpha
  5. Les modifications sont lentes et réversibles
 

QCM6 Parmi les drogues des microtubules
  1. Les drogues peuvent inhiber la division cellulaire
  2. La colchicine empêche les dimères de tubuline de s’intégrer à des polymères déjà installés
  3. La vinblastine empêche la dépolymérisation
  4. Le taxol se fixe sur des polymères par liaison aux tubulines libres
  5. Les drogues sont utilisées en cancérologie pour empêcher la prolifération cellulaire
 

QCM7 Le Centre Organisateur des Microtubules
  1. Organise l’espace extracellulaire
  2. Se situe à proximité de l’appareil de golgi
  3. Permet de générer une polarisation des microtubules
  4. Va se séparer en deux dans une cellule en interphase
  5. Possède des centrioles pouvant être détruit par des drogues
 

QCM8 Structure du centrosome
  1. Le centriole est composé de microtubules organisés en triplets
  2. Chaque centriole a une paroi formée de 9 doublets de microtubules
  3. On retrouve de l’hyaloplasme dans la lumière du centriole
  4. Le centrosome se compose de 2 centrioles perpendiculaires
  5. L’extrémité négative des microtubules est ancrée dans les anneaux de tubuline béta
 

QCM9 Concernant le cycle du centrosome
  1. En phase G1, on a 1 centrosome à 2 centrioles perpendiculaires
  2. Le cartwheel disparaît en interphase
  3. En fin de phase S, on a 2 centrioles
  4. La réplication des centrosomes est semi-conservative
  5. En mitose, le déplacement du centriole permet un déplacement de l’axe de la mitose
 

QCM10 Parmi les protéines régulatrices des microtubules
  1. Les protéines déstabilisantes forment des ponts entre eux
  2. La protéine Tau est un élément essentiel de la maladie d’Alzheimer
  3. La phosphorylation des MAP entraînent la désorganisation des microtubules
  4. La protéine OP18 est une protéine stabilisante
  5. La protéine Tau est plus fréquemment rencontrée dans les dendrites
 

QCM11 Lors du transport intercellulaire
  1. Les kinésines se dirigent vers le côté négatif
  2. Les protéines motrices interviennent dans de nombreux types de transports grâce aux GTPase
  3. Les chaînes légères des dynéines portent l’activité motrice
  4. Le mécanisme de déplacement des kinésines est un système phasé et non-coordonné
  5. Les microfilaments d’actine sont les seuls filaments des microtubules retrouvés au niveau du bouton terminal
 

QCM12 Caractéristiques des kinésines
  1. Ce sont des hétérodimères
  2. La tête des kinésines est nommée coiled coil
  3. Les chaînes légères définissent le type de kinésine
  4. La tête ATP a la capacité de se lier aux microtubules
  5. L’activité principale des MCAK est la polymérisation
 

QCM13 Les dynéines
  1. Permettent un transport rétrograde
  2. Possèdent une structure identique aux kinésines
  3. Possèdent des chaînes lourdes qui portent l’activité motrice
  4. Ont pour cofacteur la dynactine
  5. Interviennent dans le maintien de l’appareil de golgi

 

QCM14 Quelle(s) affirmation(s) est/sont vraie(s)
  1. L’utilisation de la colchicine induit normalement une polymérisation
  2. Le checkpoint du fuseau est le point de contrôle de la qualité du fuseau mitotique
  3. Si une cellule détecte une anomalie, elle stoppe la mitose en anaphase
  4. La séparine permet la destruction de la cohésine entre les chromatides sœurs
  5. A faible dose, le taxol inhibe la dépolymérisation
 

 
QCM15 Les microfilaments d’actine
  1. Sont des protéines monomériques
  2. Sont présents dans toutes les cellules eucaryotes
  3. Sont présents dans le noyau en situation physiologique
  4. De types alpha sont les seules que l’on peut retrouver dans les cellules musculaires
  5. Présentent 6 gènes différents
 

QCM16 Structure du filament d’actine
  1. Les molécules globulaires permettent d’acquérir une polarité
  2. L’assemblage se fait par juxtapositions avant-arrière de monomères
  3. Les boucles I et IV d’un monomère d’actine vont se lier avec les boucles II et III du monomère d’actine suivant
  4. La longueur totale des filaments d’actine dans la cellule est inférieure à celles des microtubules
  5. La polymérisation de l’actine n’est possible qu’à l’extrémité négative
 

QCM17 Concernant la polymérisation de l’actine
  1. La polymérisation se poursuit tant qu’il y a des monomères présents
  2. Pour obtenir un polymère, il est nécessaire d’avoir un noyau d’actine avec un minimum de 5 monomères 
  3. La nucléation est l’étape limitante de la polymérisation
  4. La polymérisation nécessite de l’énergie
  5. L’actine se polymérise de façon non-spontanée
 

QCM18 Parmi les protéines associées à l’actine
  1. La tropomyosine est une protéine fragmenteuse
  2. Les protéines de pontage organisent les fibres les unes aux autres
  3. La cofiline est importante pour la forme des hématies
  4. Les protéines fragmenteuses génèrent des petits monomères
  5. La profiline se lie uniquement aux monomères d’actine au niveau du côté opposé du site d’ATP
 

QCM19 La profiline
  1. Va empêcher la mise en place de l’ATP au niveau du monomère d’actine
  2. Permet de ralentir la polymérisation
  3. Est liée au PIP2 lorsqu’elle n’est pas liée à l’actine
  4. Diminue la vitesse de recyclage de l’actine
  5. Permet de libérer l’actine de la thymosine lorsqu’elle est libérée
 

QCM20 Quelle(s) affirmation(s) est/sont vraie(s)
  1. Si PIP2 est présent, la cofiline est inactive
  2. Si PIP2 disparaît, la profiline permet l’échange ADP-ATP au niveau des monomères liés à la cofiline
  3. La profiline permet une inactivation de l’actine
  4. L’ADF ne peut pas se lier avec PIP2
  5. Les bactéries se déplacent au sein des cellules par phosphorylation/déphosphorylation
 

QCM21 Caractéristiques de la myosine
  1. Il existe plus de 50 classes de myosines
  2. La myosine de type V est une structure à deux têtes opposées
  3. La myosine de type II se déplace toujours du côté positif sur le filament d’actine
  4. Les chaînes légères de la myosine régulent sa capacité d’activation
  5. L’hydrolyse de l’ATP entraîne un pivot de la tête de myosine vers une autre sous-unité d’actine
 

QCM22 Les filaments intermédiaires
  1. Sont spécifiques des eucaryotes pluricellulaires
  2. Sont présents dans le noyau
  3. Sont très denses dans les cellules qui subissent des contraintes mécaniques
  4. Sont codés par une centaine de gènes
  5. Au niveau des cellules mésenchymateuses sont des cytokératines
 

QCM23 Parmi les grandes familles des filaments intermédiaires
  1. La vimentine est un filament intermédiaire spécifique de tous les épithélia
  2. Les cytokératines de type 2 sont acides
  3. Les mutations de la desmine entraînent des pathologies musculaires dramatiques
  4. Les neurofilaments sont présents dans l’ensemble de la cellule
  5. Les filaments intermédiaires sont composés d’éléments qui se renouvellent en permanence
 

QCM24 Quels filaments intermédiaires sont présents dans toutes les cellules
  1. Les neurofilaments
  2. Les lamines
  3. Les vimentines
  4. Les cytokératines
  5. Les myosines


QCM25 Les lamines
  1. Sont des filaments intermédiaires ubiquitaires
  2. Forment, au final, des filaments visibles au microscope électronique
  3. Vont former la lamina nucléaire
  4. Vont être phosphorylés pour permettre le désassemblage du réseau de lamina
  5. De type B ont une queue qui vient s’ancrer à l’intérieur de la membrane nucléaire
 
?
QCM26 Quel(s) est/sont le/les rôles des filaments intermédiaires
  1. Modifier la forme de la membrane plasmique
  2. Permettre une résistance physique à l’étirement
  3. Contribuer à la stabilité mécanique des cellules et des tissus
  4. Organiser l’espace cellulaire
  5. Contrôler le volume cellulaire

 
QCM27 Caractéristique de l’actine dans la mobilité cellulaire
  1. Les microfilaments d’actine ont un rôle dans la forme que peut prendre la membrane plasmique
  2. La forme de la membrane plasmique est sous la dépendance de facteurs chimiotactiques
  3. La cellule va se mettre en mouvement en fonction du gradient de l’élément chimiotactique
  4. La cellule va se déplacer vers la zone la moins concentrée
  5. Les filopodes sont des protrusions qui se développent en grande partie à l’arrière de la cellule

 
QCM28 Concernant le rôle des GTPases
  1. L’expression de Rho A permet la mise en place de fibres de tensions
  2. L’expression de Rac provoque une modification majeure et totale du cytosquelette
  3. L’expression de Rho A permet la mise en place de lamellipode
  4. L’expression de Rac entraîne une répartition périphérique de la vinculine
  5. L’expression de CDC42 donne des prolongements membranaires appelés filopodes
 
 



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