Ayr'Entraide
SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE
 

QCM1 Généralités sur le système endomembranaire
  1. Le système endomembranaire est retrouvé dans les bactéries
  2. C’est un système complexe constitué de plusieurs cavités extracellulaires
  3. Les différents compartiments ont des propriétés fonctionnelles qui leur sont propres
  4. Les vésicules permettent une intercommunication permanente entre les compartiments
  5. Les canalicules sont toujours visibles au microscope
 

QCM2 Eléments constitutifs d’un compartiment type
  1. Le contenu est une double couche de phospholipides
  2. Le cytosol représente le milieu intra-cellulaire de la cellule
  3. Les protéines périphériques sont transmembranaires
  4. Les protéines intrinsèques sont en solution dans la lumière du compartiment
  5. Les protéines extrinsèques sont capables d’interagir directement avec les phospholipides
 

QCM3 Concernant les différents compartiments
  1. Le rétinaculum endoplasmique est en continuité avec les membranes de l’enveloppe nucléaire
  2. L’appareil de golgi est un empilement de saccules aplaties
  3. L’appareil de golgi se voit peu au microscope électronique
  4. Les compartiments post-golgiens sont situés entre le cis-golgi-network et la membrane plasmique
  5. La lumière du système endomembranaire est en continuité avec le milieu extracellulaire
 

QCM4 Concernant les différents compartiments
  1. On différencie les compartiments post-golgiens selon leur morphologie
  2. Lors de l’exocytose, des vésicules de sécrétion fusionnent avec la membrane plasmique
  3. Une sécrétion constitutive est régulée
  4. Dans la sécrétion régulée, l’exocytose de granules de sécrétions est en réponse à un signal ou stimulus
  5. Dans les hépatocytes, les compartiments représentent 58% du volume de la cellule
 

QCM5 Quels organites n’appartiennent pas au système endomembranaire
  1. Lysosome
  2. Peroxysomes
  3. Cytosquelette
  4. Mitochondries
  5. Les plastes
 

QCM6 Notion de flux membranaire
  1. Le système endomembranaire est un ensemble dynamique
  2. On observe un transport de lipides
  3. Un flux antérograde part de la membrane plasmique vers le noyau
  4. L’échange entre les compartiments est non-permanents
  5. Au niveau de la membrane plasmique, on a à la fois une endocytose et une exocytose
 

QCM7 Mécanismes de transport vésiculaire
  1. Si la membrane plasmique est le compartiment accepteur, alors c’est une endocytose
  2. La lumière de la vésicule correspond au milieu intracellulaire
  3. La vésicule transporte aussi bien des protéines transmembranaires que des protéines solubles se trouvant dans la lumière de la vésicule
  4. Le transport vésiculaire permet la continuité entre le milieu extra-cellulaire et la lumière des vésicules du système endomembranaire
  5. La cargaison est délivrée par fusion membranaire
 

QCM8 Formation des vésicules
  1. Pour qu’une vésicule se forme, il doit y avoir une phosphorylation de protéines cytosoliques
  2. La formation d’un manteau protéique participe au bourgeonnement de la membrane plasmique
  3. La composition du manteau en complexes protéiques sera différente suivant le compartiment accepteur
  4. COP I permet un transport antérograde
  5. On observe la formation d’un manteau de clathrine au niveau du trans golgi network à destination des endosomes
 

QCM9 Il est possible d’observer un transport antérograde avec
  1. COP I
  2. La clathrine
  3. COP II
  4. L’endocytose
  5. L’exocytose
 

QCM10 Le manteau de clathrine
  1. Possède une structure dite en nid d’abeille au microscope électronique
  2. Est formé de triskèles avec une symétrie binaire
  3. Chaque triskèle se compose 6 dimères
  4. Les puits de clathrine s’observent à la face interne de la membrane plasmique
  5. L’assemblage de triskèles donne une organisation sphérique
 

QCM11 concernant le manteau de clathrine
  1. La cargaison comprend des protéines insolubles
  2. Les protéines solubles sont sélectionnées via les adaptines
  3. Les adaptines reconnaissent les protéines transmembranaires par leur séquence signal KKXX
  4. La formation du manteau entraîne une déformation de la membrane plasmique
  5. La déformation de membrane nécessite peu d’énergie
 

QCM12 Acteurs du détachement et dénudation de la vésicule
  1. Le signal de dissociation est donné via l’action de la dynamine
  2. Les protéines ARF sont de la famille Ras
  3. La dissociation du manteau est permise par l’inactivation de ARF
  4. La protéine ARF est active lorsqu’elle est liée au GTP
  5. Les clathrines et les adaptines seront recyclées à la fin du processus
 

QCM13 Concernant le transport des vésicules dans la cellule
  1. Les vésicules peuvent interagir directement avec les microtubules
  2. Les kinésines assurent le transport rétrograde
  3. Les kinésines sont constituées de 2 chaines légères
  4. Les dynéines transportent les vésicules vers le pôle – du microtubule
  5. Le transport par l’intermédiaire des dynéines et kinésines s’observent aussi avec les ARNm
 

QCM14 Fusion des protéines à la membrane cible
  1. Le complexe d’arrimage permet la fusion de la vésicule à la membrane cible
  2. Les SNARE sont des protéines solubles
  3. Les v-SNARE sont ancrées dans la membrane de la vésicule
  4. Le complexe d’arrimage est un complexe de petite taille
  5. Les v-SNARE sont recyclées dans le compartiment accepteur
 

QCM15 Le réticulum endoplasmique (RE)
  1. Est constitué d’un empilement de saccules aplaties
  2. Est un réseau très développé dans les cellules eucaryotes adultes
  3. Est en continuité avec le nucléole
  4. De type lisse possède un rôle dans la synthèse des lipides
  5. De type rugueux est plus facilement visualisable au microscope électronique que le rétinaculum endoplasmique lisse
 

QCM16 Concernant le retinaculum endoplasmique lisse (REL)
  1. Il est présent dans tous les types cellulaires
  2. La synthèse des stérols liposolubles a lieu dans le cytoplasme du REL
  3. Les précurseurs nécessaires à la biosynthèse des phospholipides sont synthétisés dans le feuillet interne de la membrane du REL
  4. Une fois les lipides synthétisés, ils peuvent être transportés vers les membranes des mitochondries
  5. Les phospholipides destinés à rester dans le système endomembranaire seront pris en charge par des transporteurs cytosoliques
 

QCM17 Quels sont les rôles du REL
  1. Synthèse des protéines
  2. Phagocytose
  3. Stockage du calcium
  4. Modification des chaînes oligosaccharidiques
  5. Biosynthèse des phospholipides
 

 
 
 


QCM18 Concernant le retinaculum endoplasmique rugueux (RER)
  1. Il s’agit d’un réseau de citernes aplaties reliées entre elles par des canalicules
  2. La largeur des canalicules reste le même selon le type cellulaire observé
  3. La face luminale est la face sur laquelle se fixe les ribosomes
  4. Les zones de bourgeonnement sont des zones dépourvues de ribosomes
  5. Lorsque l’on a une cellule au repos, le volume du RER est peu important
 

QCM19 Rôle du RER dans la synthèse protéique
  1. Sauf exceptions, lorsqu’un ARNm dans le cytosol est destiné à être traduit, la synthèse va toujours commencer sur des ribosomes cytosoliques
  2. Les protéines périphériques sont toujours synthétisées dans le cytosol
  3. Une protéine destinée au nucléoplasme est composée dans sa partie N-term d’un signal NLS
  4. Les importines sont des protéines cytoplasmiques 
  5. Le signal NLS a été mis en évidence assez tôt grâce à l’antigène T de SV40
 

QCM20 Concernant une protéine destinée au nucléoplasme
  1. Les importines reconnaissent les protéines à signal NES
  2. Le transport des protéines nucléaires est possible par changement de la conformation de l’importine
  3. Le détachement de la protéine nucléaire arrivée à destination est permis par fixation de l’importine à Ran-GTP
  4. Ran-GDP est nucléoplasmique
  5. Lorsque Ran entre dans le cytosol, elle hydrolyse spontanément son GDP en GTP
 

QCM21 Dans le cas de protéines mitochondriales
  1. Elles seront toutes synthétisées au niveau des polysomes
  2. Elles auront un domaine avec une structure en hélice alpha amphipathique
  3. Elles seront soit matricielles soit intermembranaires
  4. Le complexe TOM permet la translocation des protéines à travers la membrane externe de la mitochondrie
  5. En gardant son peptide signal, la protéine pourra acquérir sa conformation tridimensionnelle
 

QCM22 Quelle(s) affirmation(s) est/sont vraie(s)
  1. Les protéines solubles ont une synthèse qui se termine au niveau du RER
  2. Lorsque le peptide signal est en N-term, la protéine aura un C-term cytosolique 
  3. Lorsque le peptide signal est interne, celui-ci sera reconnu par le SRP au début de la synthèse protéique
  4. Le peptide de terminaison de transfert est un peptide signal non clivé
  5. Pour les protéines à 7 domaines transmembranaires, il y aura 4 domaines de peptides de terminaison de transfert
 

QCM23 Repliement des protéines néosynthétisées
  1. Ce repliement se fait, en général, de manière spontanée
  2. Les protéines chaperonnes sont seulement à la face interne de la membrane du rétinaculum endoplasmique rugueux
  3. La binding protein est une protéine de choc thermique
  4. Les protéines HSP seront activées lors d’un stress cellulaire
  5. L’acquisition d’une structure tri-dimensionnelle est nécessaire à l’action des protéines
 

QCM24 L’appareil de golgi
  1. Possède un rôle dans l’étiquetage des lipides
  2. Est localisé près du centrosome
  3. Le Cis-golgi-network est une face du côté de le membrane plasmique
  4. Le dictyosome est un compartiment non polarisé
  5. L’équipement enzymatique diffère selon les régions du golgi
 

QCM25 Lors Glycosylation des protéines
  1. On parle de la N-glycosylation
  2. On a l’ajout de polysaccharides
  3. Les glucides sont ajoutés sur les chaînes latérales des groupements -OH des arginines
  4. Le transfert des sucres se fait seulement au niveau des citernes Médianes et Trans
  5. Les précurseurs sont synthétisés dans le cytosol
 

QCM26 Quelle(s) est/sont la/les fonctions de l’appareil de golgi
  1. Glycosylation des glucides
  2. Synthèse des chaînes oligosaccharides
  3. Protéolyse
  4. Adressage des protéines
  5. Clivage de résidus mannose
 

QCM27 Quelle(s) affirmation(s) est/sont vraie(s)
  1. L’addition de nouveau monosaccharides peut se faire au niveau du trans golgi network
  2. Le repliement des protéines se fait lors du transport entre le cis golgi et le trans golgi network
  3. Les protéines avec des étiquettes de signaux de rétention restent dans le golgi
  4. Le signal permettant d’adresser une protéine aux lysosomes est KDEL
  5. Le transport rétrograde permet de recycler les membranes des compartiments afin qu’ils conservent leurs volumes respectifs
 

QCM28 Description des lysosomes
  1. Ils possèdent des morphologies similaires
  2. Les hydrolases fonctionnent à pH acide
  3. Les perméases permettent l’exportation des molécules à hydrolyser
  4. Les hydrolases lysosomiales solubles sont étiquetées dans l’appareil de golgi par phosphorylation des mannoses
  5. Au microscope électronique, on peut différencier les lysosomes des endosomes
 

QCM29 Voies d’accès aux lysosomes
  1. Les peptides résultant de la dégradation des protéines par le protéasome vont être découpés en acides aminés dans la lumière du lysosome
  2. Les polynucléaires neutrophiles ont un rôle dans la phagocytose
  3. Lors de l’endocytose, il y a fusion entre une vésicule d’endocytose et un endosome précoce
  4. La pinocytose est une endocytose spécifique
  5. Lors de la phagocytose, les corps résiduels seront évacués par exocytose
 

QCM30 La phagocytose
  1. Est une ingestion de particules de grandes tailles dans le milieu intracellulaire
  2. Met en jeu des vésicules d’endocytose de diamètre supérieur à 250 nm
  3. Fait intervenir des polynucléaires éosinophiles
  4. La création du phagosome se fait lorsque le micro-organisme à ingérer est entièrement internalisé
  5. A la fin de la dégradation, les acides aminés seront évacués par exocytose
 

QCM31 L’autophagie
  1. Est un mécanisme général et permanent qui a lieu dans toutes les cellules
  2. Permet l’élimination d’organites endommagés
  3. Va entraîner la formation d’une vésicule à simple membrane
  4. Il va y avoir une fusion entre un autophagosome et un lysosome
  5. Les hydrolases utilisées peuvent provenir du trans-golgi network
 

QCM32 Généralités sur les peroxysomes
  1. C’est un organite présent dans toutes les cellules eucaryotes
  2. Ce sont des organites de grandes tailles
  3. Ils se composent de cristalloïdes d’urate oxydase
  4. Les protéines des peroxysomes sont synthétisées entièrement dans le cytoplasme
  5. Son rôle dans la détoxification fait intervenir des réactions de réduction
 

QCM33 Lors du mécanisme d’importation des catalases
  1. Une catalase synthétisée sous forme de précurseurs dans le cytosol possède dans sa séquence, un signal SKL d’adressage aux peroxysomes
  2. Une catalase est un dimère portant 2 groupements hème
  3. PTS1R est un récepteur transmembranaire au motif PTS
  4. Un récepteur transmembranaire de la membrane du peroxysome va permettre la translocation du récepteur portant la catalase du côté cytosolique
  5. Une fois arrivé à destination, la catalase va assurer ses fonctions dans la lumière du peroxysome
 
 
QCM34 Dans le syndrome de Zellweger
  1. On a une surexpression du récepteur PST1R
  2. Le peroxysome n’est plus fonctionnel
  3. Les protéines luminales seront présentes dans le peroxysome
  4. On observera un retard mental
  5. La maladie est transmise selon le mode autosomique récessif
 
 



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