Ayr'Entraide
TRANSDUCTION DU SIGNAL
 
QCM1 Les systèmes de communication
  1. Les jonctions GAP peuvent être retrouvées chez les astrocytes
  2. Les connexons sont régulés par le calcium extra-cellulaire
  3. L’expérience d’Edelman a permis de montrer le rôle des cadhérines dans le processus de reconnaissance cellulaire
  4. La phosphorylation des cadhérines entraîne une adhérence renforcée
  5. Les intégrines permettent la régulation de la motilité
 

QCM2 Parmi les molécules liposolubles, on retrouve
  1. L’adrénaline
  2. Le glutamate
  3. L’acétylcholine
  4. Les hormones lutéales
  5. Un dérivé naturel de la Vitamine A
 

QCM3 Concernant les différents modes de communication
  1. La communication autocrine permet d’agir sur des cellules proches et identiques
  2. La communication endocrine est une communication locale
  3. La communication paracrine agit à distance sur des cellules identiques
  4. Dans la communication synaptique, un neurotransmetteur se fixe sur un récepteur post-synaptique
  5. L’histamine est un exemple de communication paracrine
 

QCM4 Les récepteurs membranaires
  1. Possèdent un domaine intracellulaire hydrophobe
  2. Une protéine kinase catalyse la réaction de déphosphorylation
  3. Les récepteurs canaux sont aussi appelés récepteurs métabotropiques
  4. Les récepteurs canaux sont perméables aux cations divalents et monovalents
  5. Le récepteur purinergique permet d’augmenter la quantité de calcium intra-cellulaire
 

QCM5 Les récepteurs métabotropiques
  1. Possèdent 7 domaines trans-membranaires
  2. A l’état inactif, la protéine G est liée au GTP
  3. La protéine GAP permet une extinction du signal
  4. La sous-unité alpha Q entraîne une diminution de l’AMPc intracellulaire
  5. Les sous-unités béta et gamma donnent les caractéristiques de la protéine G
 

QCM6 Concernant les isoformes alpha
  1. Alpha S augmente le production d’AMPc
  2. Alpha Q module l’activité d’enzymes comme les phosphodiestérases
  3. Alpha I module l’activité des canaux ioniques
  4. Alpha S stimule la phospholipase C
  5. En modulant l’activité de Rho GEF, alpha 12 permet la régulation du cytosquelette
 

QCM7 La voie AMPc dépendante
  1. La protéine kinase A possède une sous-unité catalytique
  2. Une fois libérée, les sous-unités catalytiques sortent du noyau
  3. La coqueluche est due à une inhibition de l’activation GTPasique de alpha S
  4. La protéine kinase est une thréonine kinase
  5. On peut mesurer l’AMPc grâce à la fluorescence
 

QCM8 La voie calcium dépendante
  1. L’activation de la phospholipase C permet la production de PIP2
  2. Le diacylglycérol (DAG) reste toujours membranaire
  3. L’inositol 3P (IP3) est un messager secondaire
  4. DAG va permettre la libération de calcium dans le cytoplasme
  5. La fixation du calcium à la calmoduline va entraîner l’inhibition de la NO synthase (monoxyde d’azote)
 

QCM9 Concernant le schéma ci-dessous

 
  1. Le schéma représente la voie des ERK
  2. L’élément en A est la kinase EKL1
  3. L’élément en B est une MAP kinase
  4. L’élément en C est un facteur de transcription
  5. La voie des ERK intervient dans la survie cellulaire
 
 
 
QCM10 Les récepteurs intracellulaire
  1. Les molécules concernées sont toutes hydrosolubles
  2. La majorité des récepteurs intracellulaires sont des récepteurs nucléaires
  3. Le domaine AF2 est retrouvé au niveau du domaine de régulation de la transcription
  4. Les domaines de liaison à l’ADN sont souvent des domaines en doigt de fer
  5. Les Co régulateurs participent à la modulation de l’expression des gènes
 

QCM11 parmi les récepteurs stéroïdes, on retrouve
  1. La vitamine D
  2. Les androgènes
  3. L’acide rétinoïque
  4. Le zinc
  5. Le glutamate
 

QCM12 Récepteurs intracellulaire
  1. La heat shock protein (HSP) contrôle le repliement protéique correct
  2. Le domaine AF1 est un domaine de transactivation indépendante
  3. En l’absence de ligand, les récepteurs nucléaires peuvent interagir avec l’ADN
  4. Les récepteurs intracellulaires possèdent un domaine de liaison au ligand proche du C-term
  5. L’objectif de l’hormonothérapie est de bloquer l’activation et le fonctionnement des récepteurs hormonaux
 

QCM13 Concernant les récepteurs à activité tyrosine kinase
  1. Ce sont des récepteurs membranaires
  2. Possèdent un domaine transmembranaire en hélice alpha
  3. Les récepteurs au FGF sont des récepteurs de classe 3
  4. Suite à la fixation de ligand, les récepteurs à l’insuline se dimérisent
  5. Le ligand EGF se fixe à deux récepteurs en même temps
 

QCM14 Récepteurs à activité tyrosine kinase
  1. Src possède un domaine SH2
  2. Le domaine PTB se lie aux protéines riches en proline
  3. L’insuline est un récepteur tétramérique
  4. Les protéines à domaine PTB possèdent un domine SH2
  5. Src est un pro-oncogène
 
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QCM15 PDGF est un facteur de croissance dérivé
  1. De l’insuline
  2. De la vitamine A
  3. Des rhabdomyocytes
  4. Des plaquettes
  5. Des œstrogènes
 
 



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