Ayr'Entraide
ADN

 
QCM1 Historique
  1. Gregor Mendel est un biochimiste russe qui a étudié la composition des cellules
  2. Les principes de l’hérédité ont été définis en 1865
  3. Les chromosomes ont été observés pour la première fois au microscope par Walter Flemming
  4. Walter Sutton et Theodor Boveri ont observés que les chromosomes sont les porteurs de l’information génétique
  5. En 1909, Walter Fleming est arrivé à la conclusion que la transmission des caractéristiques physiques est due aux gènes
 

QCM2 ADN : support de l’information génétique
  1. Les acides nucléiques sont nécessaires à la traduction
  2. L’ARN est constitué de deux brins d’acides désoxyribonucléiques complémentaires
  3. Au sein de l’ADN, chaque nucléotide se compose de deux éléments : un ribose et une base azotée
  4. L’expérience de Griffith a permis de déterminer que l’ADN est le support de l’information génétique
  5. Lors de l’expérience d’Avery, lorsque l’on traite des bactéries virulentes avec des protéases, les animaux meurent
 
QCM3 ADN : polymère composé de nucléotides
  1. Dans la molécule d’ADN, les sucres sont des désoxyriboses
  2. Les bases azotées qui constituent l’ARN sont au nombre de quatre : Adénine, Guanine, Cytosine, et Uracile
  3. La structure du pentose présent dans l’ ARN est : 
  4. Le dNMP est le désoxy-N-mono phosphate
  5. La polymérisation de l’ADN se fait par l’intermédiaire de liaison phosphodiester

 
QCM4 Caractéristiques de la molécule d’ADN
  1. Les deux molécules d’ADN sont parallèles
  2. La Guanine s’associera toujours avec l’Adénine
  3. La stabilité des molécules d’ADN dépend de la composition en nucléotides
  4. Plus il y aura de liaisons hydrogènes plus l’ADN sera instable
  5. La température à laquelle la molécule d’ADN va être dénaturée est la température de fusion
 

QCM5 Conformation de la molécule d’ADN
  1. Les bases azotées possèdent une structure en 3D
  2. Les groupements phosphates sont hydrophobes
  3. La molécule d’ADN se compose de 10 paires de bases par tour
  4. Le diamètre de l’hélice est de 2 micromètres
  5. Rosalind Franklin a étudié l’ADN par diffraction aux rayons X
 

QCM6 Topologie de la molécule d’ADN
  1. Dans les chromosomes eucaryotes, les molécules d’ADN sont linéaires
  2. On peut différencier les molécules d’ADN en les faisant migrer sur un gel d’électrophorèse
  3. La séparation locale des deux brins d’ADN entraîne la formation de supertours positifs en avant du déplacement
  4. Les topoisomérases I nécessitent de l’énergie fournit par l’hydrolyse de l’ATP
  5. La ciprofloxacine est un activateur de topoisomérases
 

QCM7 Diversité de l’ADN dans le monde vivant
  1. Les procaryotes possèdent un ADN contenu dans le noyau
  2. De l’ADN est retrouvé dans certains organites des eucaryotes
  3. La taille d’un génome s’exprime en bases
  4. Chez les eucaryotes, plusieurs chromosomes linéaires sont fortement compactés
  5. Les mitochondries possèdent de l’ADN circulaire bicaténaire
 

QCM8 Propriétés physico-chimiques des acides nucléiques
  1. Les liaisons hydrogènes sont responsables de la spécificité d’appariement entre les paires de bases
  2. Les acides nucléiques sont insolubles dans le phénol
  3. Les liaisons hydrophobes permettent le repliement des nucléotides
  4. Les bases absorbent dans l’UV avec un maximum à 700 nm
  5. L’ARN est dénaturé à une température précise
 
QCM9 Prérequis à la synthèse de l’ADN
  1. Lors de la réplication, les deux molécules d’ADN obtenues sont constituées de deux brins parentaux
  2. La réplication se fait en l’absence de matrice
  3. La synthèse de l’ADN nécessite une amorce qui permet d’apporter une extrémité 5’P
  4. La polymérisation de l’ADN se fait uniquement dans le sens 5’3’
  5. La synthèse de l’ADN est catalysée par une enzyme l’ADN polymérase
 

QCM10 Fonctionnement de l’ADN polymérase
  1. Le site actif de l’enzyme analyse l’aptitude du nucléotide à s’appareiller avec le nucléotide du brin matriciel
  2. S’il y a un mauvais appariement, les liaisons hydrogènes ne se forment pas
  3. Il faut des bases correctement appariées pour que l’ADN polymérase catalyse l’addition d’un nucléotide
  4. Les trois types d’ADN polymérases possèdent une activité 3’5’
  5. L’ADN polymérase 2 possède un rôle dans le mécanisme de réparation
 

QCM11 Chromosome bactériens
  1. Les bactéries possèdent un chromosome linéaire
  2. La réplication des bactéries commence à partir d’une séquence unique d’ADN
  3. La vitesse de réplication est de l’ordre de 1000 bases par seconde
  4. La réplication est unidirectionnelle
  5. La réplication s’arrête lorsqu’il n’y a plus de bases disponibles
 

QCM12 Initiation de la réplication chez les eucaryotes
  1. Les primases permettent la séparation des brins d’ADN
  2. Les protéines SSB synthétisent des amorces ARN
  3. La fixation de DNA1 entraîne le recrutement de protéines
  4. Les primosomes permettent la fermeture des brins d’ADN
  5. La réplication est continue pour le brin précoce
 

QCM13 Concernant les phases de la réplication
  1. Chez les eucaryotes, il existe plusieurs origines de réplications par chromosome
  2. La duplication du matériel génétique chez les eucaryotes a lieu uniquement durant la phase G1 du cycle cellulaire
  3. Les eucaryotes contiennent moins de polymérases que les procaryotes
  4. La PNCA est un marqueur de prolifération cellulaire
  5. La protéine FEN1 RNase H permet la création d’amorces ARN
 

QCM14 Réplication des télomères
  1. Les télomérases ont pour rôle de rajouter de courtes séquences répétées à l’extrémité 3’ des chromosomes
  2. La reverse transcriptase permet de synthétiser une molécule d’ARN à partir d’une molécule d’ADN
  3. Le brin rallongé est reconnu par une primase
  4. L’ADN polymérase va compléter la polymérisation dans le sen 5’3’
  5. L’absence d’activité télomérase chez une cellule va entraîner la sénescence de celle-ci
 

QCM15 Quelle(s) affirmation(s) est/sont vraie(s) concernant la PCR (Polymerase Chain Reaction)
  1. Cette technique a pour but d’amplifier une petite portion d’ARN
  2. Cette réaction nécessite deux amorces parallèles
  3. La dénaturation est un processus rapide et réversible
  4. L’élongation est possible à une température de 72°
  5. Théoriquement, après 35 cycles, on obtient 235 fragments d’ADN initial
 
 



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