Ayr'Entraide
GENETIQUE
 
 

QCM1 Transfert de l’information de l’ADN à la protéine
  1. Les gènes représentent l’unité d’information génétique
  2. Les glucides vont permettent d’assurer les fonctions biologiques nécessaires au fonctionnement de la cellule
  3. Chez les eucaryotes, il n’existe qu’un seul compartiment contenant la molécule d’ADN
  4. La traduction est un mécanisme qui permet de copier l’information portée par les gènes au niveau d’une molécule d’ADN pour obtenir de l’ARNm
  5.  Chez les eucaryotes, l’élaboration de l’ARNm se fait entièrement dans le noyau
 

QCM2 Chez les eucaryotes
  1. L’ADN chromosomique est contenu dans le cytoplasme
  2. La synthèse des protéines se fait dans le noyau
  3. La première étape de la traduction est la maturation de l’ARNm
  4. Le transcrit primaire est une simple copie d’un gène sous la forme d’une molécule d’ARN
  5. L’ARNm possède les mêmes caractéristiques que l’ARNm bactérien
 

QCM3 Les ARN polymérases
  1. La traduction consiste en une copie simple brin de l’un des deux brins de l’ADN chromosomique
  2. Pour synthétiser une molécule d’ARN, une matrice d’ADN est nécessaire
  3. Le brin d’ARN est synthétisé de manière complémentaire au brin de l’ADN matrice
  4. Dans l’ARN, les adénines vont être utilisables par les enzymes sous forme d’ATP
  5. La synthèse de l’ADN peut se faire de novo
 

QCM4 Synthèse de l’ARNm
  1. La partie transcrite d’un gène représente la partie qui va être recopiée sous forme d’une molécule d’ARN
  2. Le promoteur d’un gène représente la partie transcrite
  3. Les séquences régulatrices de la transcription ne sont pas transcrites
  4. La boîte LATA est situé en aval du site d’initiation de la transcription
  5. Le complexe d’initiation de la transcription est formé par l’ARN polymerase II, GTFs et la TATA Binding Protein
 

QCM5 Quelle(s) est/sont l’/les activité(s) du complexe d’initiation de la transcription
  1. Stabilisation de l’interaction avec l’ADN
  2. Dissociation des deux brins chromosomiques
  3. Sélection du brin non-transcrit
  4. Activation de l’ARN polymerase II par phosphorylation
  5. Activation de l’ARN polymerase II par polymérisation
 

QCM6 Concernant la phase d’élongation
  1. L’ARN polymerase II se déplace dans le sens 3’5’
  2. Le brin transcrit correspond au brin sens
  3. L’hybride ADN- ARN est une molécule double-brin
  4. L’élongation se fait du côté 3’ du brin néosynthétisé
  5. Le brin antisens possède une séquence complémentaire à celle de l’ARNm
 

QCM7 Concernant la coiffe
  1. La pose de la coiffe se fait à l’extrémité 5’
  2. Dans une molécule d’ARN on a toujours une adénine ou une guanosine en position +1
  3. Une fois que la coiffe est ajoutée, elle est reconnue par le Cap Binding Complex (CBC)
  4. Grâce au CBC, l’extrémité 5’ de l’ARN est inaccessible à l’action des nucléases
  5. Les réactions constituants la pose de la coiffe ont lieu à l’arrêt de l’élongation
 

QCM8 Facteurs impliqués dans le clivage et la polyadénylation
  1. Le CPSF assure la spécificité du clivage
  2. La PAP est un facteur de stimulation du clivage
  3. Le CstF reconnaît la séquence consensus AAUAAA
  4. Le PAPB est une protéine qui reconnaît le motif poly-adénine
  5. La queue poly-adénine possède un rôle dans la stabilisation de l’ARNm

QCM9 Régulation de la transcription
  1. Dans une cellule, l’ensemble des gènes sont transcrits
  2. Les ARN des eucaryotes sont monocistroniques
  3. L’opéron désigne une portion d’ARN génomique comprenant des gènes et les séquences nécessaires à la régulation de leur traduction
  4. Dans les bactéries, une absence de glucose entraîne de faibles quantité d’AMPc
  5. La transcription chez les bactéries ne peut se faire qu’en présence de lactose
 

QCM10 Code génétique
  1. L’ADN ne possède pas d’activités enzymatiques
  2. La mémoire des protéines est contenue dans l’ADN
  3. En 1964, Crick propose l’hypothèse de l’existence d’un adaptateur entre ADN et protéines
  4. Selon le code génétique, le codon stop est le méthionine AUG
  5. L’ARNt possède une structure secondaire en trèfle
 

QCM11 Quelle(s) affirmation(s) est/sont vraie(s)
  1. La correspondance entre l’ARNt et l’ARN se fait selon le principe de Watson et Crick
  2. Les ribosomes sont présents seulement chez les eucaryotes
  3. L’ARN possède une activité enzymatique
  4. Un polyribosome se caractérise par la présence de multiples ribosomes traduisant simultanément un ARNm
  5. Les séquences de Shine-Dalgarno sont spécifiques des eucaryotes
 

QCM12 Cadre de lecture
  1. Le cadre de lecture permet de connaître la composition d’un gène en bases azotées
  2. Sur l’ADN, il y a six possibilités de cadre de lecture
  3. La séquence codante est formée de codons chevauchants   
  4. Le site ARF code pour les protéines p14 et p16
  5. Lors d’une suppression de trois nucléotides, le cadre de lecture est décalé
 

QCM13 Le polypeptide issu d’un ribosome doit être maturé. Parmi les modifications post-traductionnelles possibles, on a
  1. L’élimination de l’extrémité N-term
  2. Coupure et réassemblage par des ponts disulfures
  3. Le repliement de la chaîne
  4. L’élimination des séquences particulières
  5. La prénilation qui correspond à l’ajout d’une chaîne carbonée sur une glycine ou une cystéine
 

QCM14 Concernant les modifications post-traductionnelles
  1. On peut observer des phosphorylations sur une arginine
  2. Quand il ajoute des lipides, on modifie les caractéristiques biologiques
  3. La O-glycosylation correspond à une glycosylation sur les fonctions alcools
  4. La N-myristylation correspond à la modification d’un acide aminé
  5. Les modifications post-traductionnelles n’entraînent pas de modification des propriétés biophysiques
 

QCM15 Quel(s) est/sont l’/les ARN transcrit(s) à partir de l’ARN polymerase II 
  1. ARNm
  2. ARNr
  3. ARNt
  4. ARNsn
  5. Les réponses A, B, C et D sont fausses
 



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